神經生長因子對小鼠主動脈環(huán)血管新生及人臍靜脈內皮細胞凋亡的影響.pdf

1、研究背景：血管新生(從已存在的血管形成新的血管)與許多生理過程和病理變化密切相關，并受到內皮細胞(endothelial eell，EC)遷移、增殖、蛋白水解及細胞分化促進因子和抑制因子的共同調控。最近研究顯示，神經營養(yǎng)素家族成員之一神經生長因子(nerve growth factor，NGF)在體外可促進血管EC增殖和遷移，在體內可促進血管新生；但NGF促血管新生的作用是直接作用，還是通過增加血管內皮生長因子(vascular end

2、othelial growth factor，VEGF)的分泌而產生的間接作用，仍存在爭議。 血管新生過程中EC凋亡曾一直被認為是與細胞增殖／生存相抗衡的機制。然而最近的在體及體外證據(jù)均提示血管EC凋亡不僅與血管退化有關，而且促進整個脈管系統(tǒng)中多余細胞的去除并導致管腔形成，但其生物學機制仍不清楚。大多數(shù)血管生成因子在刺激血管EC增殖和遷移的同時抑制血管EC凋亡。但NGF是誘導還是抑制血管EC凋亡以及NGF是否促進管腔形成尚不清楚

3、。 目前認為NGF通過與其兩個不同的受體：酪氨酸受體激酶A(tyrosine receptor Kinase A，TrkA)及p75神經營養(yǎng)素受體(p75 neurotrophin receptor，p75NTR)結合發(fā)揮生物學作用。NGF通過哪一種受體發(fā)揮上述作用有待研究。 研究目的：探討NGF對體外培養(yǎng)的小鼠主動脈環(huán)血管新生的影響，對人臍靜脈內皮細胞(human umbilical vein endothelial

4、cells，HUVEC)凋亡及其在體外形成管腔樣結構的影響以及相關受體通路。 實驗方法：NGF對體外培養(yǎng)的小鼠主動脈環(huán)血管新生的影響采用三維基質膠小鼠主動脈環(huán)血管新生模型，在含不同濃度NGF的無血清培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)不同天數(shù)后，對出芽的細胞進行免疫熒光染色細胞學鑒定，或在倒置顯微鏡下觀察、攝像，并以Image Pro圖像分析軟件計算每高倍視野中平均出芽面積；向培養(yǎng)基中預先加入抗NGF的中和抗體、血管內皮生長因子受體2拮抗劑SU54

5、 16或TrkA受體拮抗劑K252a，觀察NGF對出芽性血管新生的影響，NGF的促血管新生作用是否依賴于VEGF以及NGF是否通過TrkA受體促血管新生。HUVEC凋亡通過活細胞計數(shù)，熒光激活的細胞分選分析膜聯(lián)蛋白V陽性細胞百分率以及激活型caspase 3免疫熒光染色測定。NGF兩種受體TrkA和p75NTR的表達水平通過免疫熒光染色及Western Blot進行評價。以K252a及/或抗p75NTR中和抗體阻斷TrkA及/或p75N

6、TR與NGF的結合以明確哪一種受體介導NGF誘導的HUVEC凋亡?；|膠上管腔樣結構的形態(tài)在相差顯微鏡下觀察、攝像，并以DAPI，鬼筆環(huán)肽及激活型caspase 3進行免疫熒光染色，在激光共聚焦顯微鏡下觀察；以Image Pro圖像分析軟件測量“管腔”面積并用S PSS 11.1軟件進行統(tǒng)計學分析。 實驗結果：(1)NGF對體外培養(yǎng)的小鼠主動脈環(huán)血管新生的影響：①外源性NGF(0～100ng/ml)呈濃度依賴性促進基質膠中培養(yǎng)的

7、小鼠主動脈環(huán)出芽。出芽細胞CD31的表達陽性?？筃GF的中和抗體能明顯阻斷NGF誘導的出芽性血管新生。②SU5416可顯著減少VEGF誘導的血管新生，但對NGF誘導的血管新生無明顯影響。③K252a可明顯抑制NGF誘導的血管新生。(2)NGF對HUVEC凋亡及其在體外形成管腔樣結構的影響：①管腔樣結構主要由凋亡細胞組成。②NGF既可誘導HUVEC凋亡又可誘導其在基質膠上形成管腔樣結構。③抗NGF中和抗體明顯阻斷HUVEC自發(fā)性或由NGF